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            頭孢克肟干混懸劑

            通用名稱:頭孢克肟干混懸劑

            商品名稱:

            生產廠家:哈爾濱凱程制藥有限公司

            批準文號:國藥準字H20060266

            產品標簽:2012浙江增補基藥

            空間指數:

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            頭孢克肟干混懸劑產品說明書

            【藥品名稱】
            頭孢克肟干混懸劑

            【英文或拉丁名】
            Cefixime for Suspension

            【漢語拼音】
            Toubaokewo Ganhunxuanji

            【主要成分】
            頭孢克肟

            【化學名】
            (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物

            【結構式及分子式、分子量】

            分子式:C16H15N5O7S2·3H2O
            分子量:507.50

            【性狀】
            本品為白色或類白色粉末。

            【藥理毒理】
            藥理作用
            本品為口服第三代頭孢菌素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。
            毒理研究
            生殖毒性:SD大鼠在妊娠前和妊?锍跗誑詵?00~1000mg/kg,在器官形成期、圍產期、哺乳期口服給藥320~3200mg/kg,對大鼠生育力未見影響,未出現致畸作用,新生幼鼠的生長、發育和生殖能力也未發現異常。

            【藥代動力學】
            據PDR57版:頭孢克肟口服后,其絕對生物利用度為40~50%,不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服,血漿峰濃度為3.7μg/ml,等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%~50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml,口服頭孢克肟混懸液100mg至400mg,時間-濃度曲線下面積比口服等劑量片劑高出10%~25%,混懸液劑型替換片劑劑型應考慮到其增加的吸收量。單劑口服200mg片劑、400mg片劑、400mg混懸液的達峰時間為2~6小時,單劑口服200mg混懸液的達峰時間為2~5小時。24小時內吸收藥物的50%以原形從尿中排出。血清蛋白結合率為65%,連續服藥14天,未發現頭孢克肟在體內有蓄積作用。頭孢克肟血漿半衰期為3~4小時,但在一些志愿者可達9小時,與劑型無關。
            特殊人群藥代動力學
            老年患者:穩態時平均AUCs比正常成年人約有40%的升高。
            腎功能不全受試者:肌酐清除率為20~50ml/min時,頭孢克肟平均血清半衰期延長至6.4小時;肌肝清除率為5~20ml/min時,頭孢克肟平均血清半衰期延長至11.5小時。
            血液透析和腹膜透析:頭孢克肟不能有效的從血中清除。但也有文獻提示,血液透析的患者,服用400mg劑量頭孢克肟,其血中變化情況和肌酐清除率水平為21~60ml/min的受試者相似。

            【適應癥】
            本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:
            1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎;
            2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;
            3.膽囊炎、膽管炎;
            4.猩紅熱;
            5.中耳炎、副鼻竇炎。

            【用法與用量】
            服用時加水20ml沖服。
            成人及體重30公斤以上兒童:
            口服,每次50~100mg,每日二次;成人重癥感染者可增加至每次200mg,每日二次。
            兒童:
            口服,用量按成人減半,或按每公斤1.5~3.0mg計算給藥量,每日二次。或遵醫囑。

            【不良反應】
            在總病例12,879例中,發現包括臨床檢查值異常在內共294例(2.58%)的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀112例(0.87%),皮疹等皮膚癥狀29例(0.23%),另外,臨床檢查值異常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸細胞增多26例(0.20%)等。
            (1)嚴重不良反應:
            ① 休克:由于引起休克(<0.1%)可能性,應密切觀察,如有出現不適感,口內異常感、哮喘、眩暈、便意、耳鳴、出汗等現象,應停止給藥,采取適當處置;
            ② 過敏樣癥狀:有出現過敏樣癥狀(包括呼吸困難、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等)(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有異常發生時停止給藥,采取適當處置;
            ③ 皮膚病變:有發生皮膚粘膜眼癥候群(Stevens-Johnson癥候群,<0.1%),中毒性表皮壞死癥(Lyell癥候群,<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有發生發熱、頭痛、關節痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀,應停止給藥,采取適當處置;
            ④ 血液障礙:有發生粒細胞缺乏癥(<0.1%,早期癥狀:發熱、咽喉痛、頭痛、倦怠感等),溶血性貧血(<0.1%,早期癥狀:發熱、血紅蛋白尿、貧血等癥狀),血小板減少(<0.1%,早期癥狀:點狀出血、紫斑等)的可能性,且有其他頭孢類抗生素造成全血細胞減少的報告,因此應密切觀察,例如進行定期檢查等,有異常發生時應停止給藥,采取適當處置;
            ⑤ 腎功能障礙:由于引起急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(<0.1%)的可能性,因此應密切觀察,例如定期進行檢查等,如有異常發生時,應停止給藥,采取適當處置;
            ⑥ 結腸炎:可能引起伴有血便的嚴重大腸炎例如偽膜性結腸炎等(<0.1%)。如有腹痛、反復腹瀉出現時,應立即停止給藥,采取適當處置;
            ⑦ 間質性肺炎,PIE癥候群:有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常,嗜酸細胞增多等癥狀的間質性肺炎,PIE癥候群(分別<0.1%)等的可能性,如有上述癥狀發生應停止給藥,采取給予糖皮質激素等適當處置。
            (2)其他不良反應:
            不良反應發生率在0.1~5%為常見,在0.1%以下為少見。
            過敏:常見皮疹、蕁麻疹、紅斑,少見瘙癢、發熱、浮腫;
            血液:常見(0.1~5%)嗜酸細胞增多,少見粒細胞減少;
            肝臟:常見丙氨酸氨基轉移酶(ALT/GPT)升高,天門冬酸氨基轉移酶(AST/GOT)升高、少見黃疸;
            腎臟:少見尿素氮(BUN)升高;
            消化系統:常見有腹瀉、胃部不適,少見惡心、嘔吐,腹痛、胸部燒灼感、食欲不振、腹部飽滿感、便秘;
            菌群失調癥:少見口腔炎、口腔念球菌癥;
            維生素缺乏癥:少見維生素K缺乏癥(低凝血酶原出血癥,出血傾向等),維生素B缺乏癥(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等);
            其他:頭痛、頭暈。

            【禁忌癥】
            對本品或其他頭孢類抗生素?粽摺?

            【注意事項】
            (1)為防止耐藥菌株的出現,在使用本品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。
            (2)對于嚴重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。
            (3)下列患者慎重給藥:
            ① 對青霉素類有過敏史的患者。
            ② 本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。
            ③ 嚴重的腎功能障礙患者。
            ④ 經口給藥困難或非經口營養患者,全身惡液質狀態患者。(因時有出現維生素K缺乏癥狀,應注意觀察)。
            (4)由于有可能出現休克,給藥前應充分詢問病史。
            (5)不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。
            (6)對臨床檢驗結果的影響:
            ① 除試紙反應以外,對斑氏(Benedict)試劑、亞鐵(Fehling)試劑、尿糖試藥丸(Clinitest)進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。
            ② 有出現直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應予以注意。

            【孕婦及哺乳期婦女用藥】
            妊娠期婦女使用本品的安全性和有效性尚未確立,僅在確實需要使用時使用本品,尚不清楚本品是否從乳汁中分泌,必需使用時應暫停哺乳。

            【兒童用藥】
            對于早產兒、新生兒用藥的安全性尚未確立(沒有使用經驗)。

            【老年患者用藥】
            老年患者用藥酌減。

            【藥物相互作用】
            卡馬西平:與本品合用時可引起卡馬西平水平升高,必須合用時應監測血漿中卡馬西平濃度。
            華法令和抗凝藥物:與本品合用時增加凝血酶原時間。

            【藥物過量】
            洗胃,無特殊解毒藥物,血液透析和腹膜透析不能有效將本品清除。

            【規格】
            1g:50mg(按頭孢克肟計算)

            【貯藏】
            密封,在涼暗處保存。

            【包裝】
            鋁箔袋裝,1g/袋。

            【有效期】
            暫定12個月

            【企業名稱】
            哈爾濱凱程制藥有限公司

            【企業地址】
            哈爾濱市利民經濟技術開發區北京路

            【電話】
            0451-57355001

            【傳真】
            0451-57355366

            【郵政編碼】
            150025

            【網址】
            http://www.bright-way.net

            頭孢克肟干混懸劑聯系方式

            成都一零一醫藥有限公司

            • 聯系電話:028-66321970
            • 聯系地址:成都市青羊區廣富路8號10棟3-A

            哈爾濱凱程制藥有限公司

            • 聯系地址:黑龍江省哈爾濱市道里區尚志大街238號寶捷廣場8層

            代理 頭孢克肟干混懸劑 (留言)

            代理產品: 頭孢克肟干混懸劑
            代理省份:
            (可多選)
            • 上海
            • 天津
            • 重慶
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